6.申报条件：

（1）申报项目为生物医药领域的CRO、CDMO、GLP、药物有效性评价、药物发现、模式动物实验中心、检验检测、审评审批等公共服务平台。

（2）申报项目为新建成投运的公共服务平台。

（3）申报单位近三年未发生较大及以上安全事故、突发环境事件等，近三年未在严重违法失信名单、安全生产严重失信名单、环境信用评价“不良企业”有效期内。

7.申报材料：

（1）项目申报表（详见申报通知）。

（2）申报单位的营业执照（不需办理营业执照的单位除外）、组织机构代码证、税务登记证（或多证合一证书）和法定代表人身份证（扫描件）。

（3）项目建设方案。

（4）项目竣工报告。

（5）固定资产投资发票明细汇总表

（6）相关合同，购置土地、设备及厂房建设等的发票及付款凭证。

（7）项目投运的相关佐证材料。

（8）申报单位承诺书。

（9）其他材料（详见申报通知）。

申报材料需加盖申报单位公章，并以PDF格式上传。

8.申报渠道：线上在“蓉易享”平台申报。

（十）增强创新服务能力

1.事项内容：对生物医药领域的合同研发（CRO）、合同生产研发（CDMO）、药物安全性评价（GLP）、药物有效性评价、药物发现、模式动物实验中心、检验检测、审评审批等公共服务平台，为非关联药械研制企业提供服务，年度服务金额达1000万元及以上的，按其年度服务金额的5%给予最高200万元奖励。

2.事项分类：易申快享。

3.主管部门及责任处室：市经信局市新经济委医药健康产业处，联系电话61881605。

4.支持对象：我市独立法人企业（机构）。

5.支持标准：公共服务平台为非关联药械研制企业提供服务，年度服务金额达1000万元及以上的，按其年度服务金额的5%给予最高200万元奖励。

6.申报条件：

（1）申报项目为生物医药领域的CRO、CDMO、GLP、药物有效性评价、药物发现、模式动物实验中心、检验检测、审评审批等公共服务平台。

（2）为非关联药械研制企业提供服务的年度服务金额达1000万元及以上。

（3）申报单位近三年未发生较大及以上安全事故、突发环境事件等，近三年未在严重违法失信名单、安全生产严重失信名单、环境信用评价“不良企业”有效期内。

7.申报材料：

（1）项目申报表（详见申报通知）。

（2）申报单位的营业执照（不需办理营业执照的单位除外）、组织机构代码证、税务登记证（或多证合一证书）和法定代表人身份证（扫描件）。

（3）提供服务情况统计表。

（4）提供服务的相关合同、发票、付款凭证等佐证材料。

（5）提供服务发票清单。