最高支持 2500 万元。

（2） 自主研发改良型新药（注册分类 2 类）：进入药理毒理研究阶段，按药学研究投入的 10%最高支持 100 万元；进入 I 期临床试验，按临床前药理毒理研究投入的 10%最高支持 200 万元；进入 II 期临床试验，按上一阶段研究投入的 20%最高支持200 万元；进入 III 期临床试验，按上一阶段研究投入的 25%最高支持400 万元；获得药品批准文号，按上一阶段研究投入的30%

最高支持 600 万元。

（3） 新引进创新药（注册分类 1 类）：新引进非关联公司品种，处于 I 期临床试验的，按引进交易金额的 10%最高支持 600

万元；处于 II 期临床试验的，按引进交易金额的 15%最高支持1300 万元；处于 III 期临床试验的，按引进交易金额的 17.5%最高支持 2500 万元；获得药品批准文号的，按引进交易金额的 20% 最高支持 5000 万元。新引进关联公司品种，进入 I 期临床试验， 按临床前研究投入的10%最高支持300 万元；进入II 期临床试验， 按上一阶段研究投入的 15%最高支持 350 万元；进入 III  期临床试验，按上一阶段研究投入的 17.5%最高支持 600 万元；获得药 品批准文号，按上一阶段研究投入的 20%最高支持 1250 万元。

（4） 新引进改良型新药（注册分类 2 类）：新引进非关联公司品种，处于 I 期临床试验的，按引进交易金额的 5%最高支持 300 万元；处于 II 期临床试验的，按引进交易金额的 10%最高支持 500 万元；处于 III 期临床试验的，按引进交易金额的 12.5%

最高支持900  万元；获得药品批准文号的，按引进交易金额的15% 最高支持 1500 万元。新引进关联公司品种，进入 I 期临床试验， 按临床前研究投入的 5%最高支持 100 万元；进入 II 期临床试验， 按上一阶段研究投入的 10%最高支持 150 万元；进入 III  期临床试验，按上一阶段研究投入的 12.5%最高支持 200 万元；获得药 品批准文号，按上一阶段研究投入的 15%最高支持 300 万元。