（2） 申报年度上一年之前已获得国家、省、市相关部门认定（职业资格认定除外）的服务医药健康产业的专业技术平台，

2 专业技术平台是指对外提供科学研究、研发设计、信息服务等专业技术服务的企业或机构，下文相同。

3 申报年度上一年为自然年度，即申报年度上一年 1 月 1 日至 12 月 31 日，下文相同。

分别按照申报年度上一年与非关联企业签订的委托技术服务合 同实际发生金额较上一年（或上一次获得支持）4同比增长部分 的 10%、8%、5%给予支持，最高支持 500 万元。

3. 申报材料：

（1） 申请报告；

（2） 申请支持事项表；

（3） 获得国家、省、市相关部门认定的证明材料（如文件、名单等）；

（4） 会计师事务所出具的申报年度上两年（或上一年及上一次获得支持年度）对外委托技术服务金额专项审计报告（含企业年度财务报表、服务合同及清单、发票明细、服务对象清单等）；

（5） 其他需要提供的资料。

4. 申报时间：

以具体通知为准。

5. 受理部门：

成都高新区生物产业局（成果转化处、健康产业处）

（三）加速创新成果转化。支持方向一：创新药品

1. 申报条件：

区内企业自主研发或新引进的创新药、改良型新药，经专家评审符合条件的，在申报年度或上一年进入药理毒理研究、I 期、

4 上一年或上一次获得支持的实际发生金额（下文 MAH 委托生产实际交易额、国际国内贸易额），就高不就低。

II 期、III 期临床研究阶段或获得药品批准文号后，给予补贴。每个企业每年累计支持额度不超过 1 亿元。同一品种在一年内最多申报一次，一年内达到多个里程碑的，支持可累加。每个里程碑 阶段最多申报一次，研发费用归集时间不超过 36 个月，每个阶段的归集时间不得重复。

2. 支持标准：

（1） 自主研发创新药（注册分类 1 类）：进入药理毒理研究阶段，按药学研究投入的 20%最高支持 200 万元；进入 I 期临床试验，按临床前药理毒理研究投入的 20%最高支持 400 万元； 进入 II 期临床试验，按上一阶段研究投入的 30%最高支持 700 万元；进入 III 期临床试验，按上一阶段研究投入的 35%最高支持 1200 万元；获得药品批准文号，按上一阶段研究投入的 40%