177.1

有应急物资和设备的管理制度。

无应急物资和设备的管理制度不得分。

177.2

有应急物资和设备的储备计划。

无应急物资和设备的储备计划减 0.3 分。

177.3

有应急物资和设备的紧急供应保障措施。

无应急物资和设备的紧急供应保障措施减 0.3 分。

177.4

有应急物资和设备的审批程序。

无应急物资和设备的审批程序减 0.5 分。

177.5

有必备物资储备目录。

无必备物资储备目录减 0.3 分。

177.6

有应急物资和设备的使用登记。

无应急物资和设备的使用登记减 0.2 分。

177.7

有职能部门对应急物资和设备储备检查记录。

无职能部门对应急物资和设备储备检查记录减 0.2 分。

177.8

应急物资和设备储备管理能够满足医院应急需 求。

1.无应急物资和设备的储备专用场所减

0.1 分。

2.应急物资和设备储备未能满足医院应急需求减 0.2 分。

(一百七十八)有鼓励全员参与科研工作的制度和办法，促进科研成果转移转化，并提供适当的经费、条件、   设施和人员支持（2 分）。

【标准概述】科研工作的目的是促进科研成果转移转化，医院应当建立科研工作的管理制度和办法，有鼓   励全员参与的措施并落实，提供适当的经费、条件、设施和人员支持。

178.1

医院有科研工作管理制度。有鼓励医务人员参与 科研工作的具体措施。

1.未建立制度不得分。

2.措施不完善减 0.3 分。

178.2

医院有专门部门和人员对医务人员参与科研工 作进行管理，有监管，有追踪、有评估。

1.无专职人员减 0.3 分。

2.无追踪和评估减 0.3 分。

178.3

医院有相应的科研条件与设施，有科研支持基金 或鼓励性经费落实。

1.未具备相应的科研条件或设施减 0.2

分。

2.经费未落实减 0.5 分。

178.4

医院有省级重点学科或省级重点实验室或省级

重点临床专科不少于 5 个。

差一个减 0.3 分。

178.5

近三年（含评审当年）有国家自然科学基金或国

家科技重大专项或行业专项项目。

无项目减 0.1 分。

（一百七十九）开展药物、医疗器械临床试验应当符合《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试   验质量管理规范》；开展研究者发起的临床研究符合《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》《医疗

卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(试行)》等相关规定（2 分）。（无资质开展的医院可选）

【标准概述】为保证药物、医疗器械临床试验过程规范，保证数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试   者的权益和安全，医院应根据《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(试行)》等相   关规定，制定并执行相关的管理规定。